- डांसिंग स्टार पुष्कर जोग ‘हाय रे हाय’ में अपने स्वैग और हाई-वोल्टेज एनर्जी के साथ लौटे
- Dancing star pushkar jog is back with swag and high voltage energy in 'haye re haye' song
- एक्टिंग के बाद अब म्यूज़िक की दुनिया में शाज़ान पदमसी की एंट्री, डेब्यू सिंगल ‘रातां कालियां’ हुआ रिलीज़
- Shazahn Padamsee embarks on a new musical journey with debut single Raatan Kaaliyan - Song out now
- Producer Vishesh Bhatt Confirms Jannat 3! Will Sonal Chauhan to Reunite with Emraan Hashmi?
मेदांता गुरुग्राम जबलपुर में स्पेशलिस्ट एक्सपर्टाइज़ लेकर आया है थैलेसीमिया और अप्लास्टिक एनीमिया के लिए
जबलपुर: गुरुग्राम की मेदांता- द मेडिसिटी, जिसे न्यूज़वीक ने 2026 में भारत का सर्वश्रेष्ठ हॉस्पिटल बताया है, थैलेसीमिया और अप्लास्टिक एनीमिया के मरीज़ों के लिए खास इलाज तक पहुंच को बेहतर बनाने के मकसद से जबलपुर में एक खास आउटरीच पहल शुरू करके, जटिल ब्लड डिसऑर्डर की देखभाल को आगे बढ़ाने के अपने मकसद को और मज़बूत किया।
मेदांता गुरुग्राम में मेडिकल ऑन्कोलॉजी और पीडियाट्रिक बोन मैरो ट्रांसप्लांट के सीनियर डायरेक्टर, डॉ. सत्य प्रकाश यादव के नेतृत्व में, इस सेशन का फोकस बच्चों में ब्लड डिसऑर्डर के मैनेजमेंट में बोन मैरो ट्रांसप्लांट की बदलाव लाने वाली और जान बचाने वाली क्षमता के बारे में पीडियाट्रिशियन, मेडिकल स्टूडेंट, युवा डॉक्टर और फिजीशियन को जागरूक करना था। डॉ. यादव ने इन ब्लड डिसऑर्डर से प्रभावित बच्चों की पहचान करने, जल्दी डायग्नोसिस करने और सही इलाज के लिए समय पर रेफर करने के मकसद से एक स्क्रीनिंग कैंप भी लगाया।
थैलेसीमिया और अप्लास्टिक एनीमिया गंभीर ब्लड डिसऑर्डर हैं जिनके सेहत पर गहरे और लंबे समय तक असर होते हैं। भारत में दोनों बीमारियों का बहुत ज़्यादा बोझ है — हर साल, भारत में लगभग 10,000-15,000 बच्चे थैलेसीमिया मेजर के साथ पैदा होते हैं, जिसमें मध्य प्रदेश में यह काफ़ी ज़्यादा है, जबकि पूरे देश में हर साल अप्लास्टिक एनीमिया के लगभग 20,000 नए मामले सामने आते हैं।
मेदांता गुरुग्राम में मेडिकल ऑन्कोलॉजी और पीडियाट्रिक बोन मैरो ट्रांसप्लांट के सीनियर डायरेक्टर, डॉ. सत्य प्रकाश यादव ने कहा, “थैलेसीमिया और अप्लास्टिक एनीमिया जैसे ब्लड डिसऑर्डर सिर्फ़ मेडिकल चुनौतियाँ ही नहीं हैं, बल्कि वे प्रभावित परिवारों पर काफ़ी इमोशनल और फ़ाइनेंशियल दबाव भी डालते हैं।”
थैलेसीमिया, एक वंशानुगत ब्लड डिसऑर्डर है, जो शरीर को काफ़ी हेल्दी रेड ब्लड सेल्स बनाने से रोकता है, जो पूरे शरीर में ऑक्सीजन ले जाने के लिए ज़रूरी हैं। थैलेसीमिया के गंभीर रूपों के साथ पैदा होने वाले बच्चों को रेगुलर ब्लड ट्रांसफ़्यूज़न की ज़रूरत होती है, जिसे आयरन ओवरलोड जैसी कॉम्प्लीकेशंस से बचने के लिए सावधानी से मैनेज किया जाना चाहिए।
वहीं, अप्लास्टिक एनीमिया एक ऐसी कंडीशन है जिसमें बोन मैरो ज़रूरी रेड सेल्स, व्हाइट सेल्स और प्लेटलेट्स नहीं बना पाता, जिससे बहुत ज़्यादा थकान, बार-बार इन्फेक्शन और ब्लीडिंग का खतरा बढ़ जाता है। इस कंडीशन में बहुत ज़्यादा रिस्क होता है और समय पर डायग्नोसिस और इलाज के बिना, अप्लास्टिक एनीमिया जल्दी ही जानलेवा बन सकता है।
डॉ. यादव ने कहा कि कई परिवारों के लिए, कम जानकारी, देर से डायग्नोसिस, और बोन मैरो ट्रांसप्लांट (BMT) और इम्यूनोसप्रेसिव थेरेपी जैसे एडवांस्ड इलाज तक सीमित पहुंच बड़ी रुकावटें बनी हुई हैं। इन चुनौतियों की वजह से अक्सर समय पर इलाज में देरी होती है, जिससे बच्चों को सही और जान बचाने वाली देखभाल मिलने की संभावना कम हो जाती है। उन्होंने कहा, “बोन मैरो ट्रांसप्लांट से इलाज हो सकता है, फिर भी कम जानकारी और सीमित पहुंच के कारण कई बच्चे समय पर इलाज से चूक जाते हैं। मेदांता में, हम कम्युनिटी आउटरीच, मेडिकल एजुकेशन, और आसानी से मिलने वाली, वर्ल्ड-क्लास देखभाल के ज़रिए इस कमी को पूरा करने की कोशिश कर रहे हैं। हर बच्चे को एक हेल्दी भविष्य मिलना चाहिए।”
मिलकर काम करने की अहमियत पर ज़ोर देते हुए, डॉ. यादव ने डॉक्टरों, हेल्थकेयर प्रोवाइडर्स, पॉलिसी बनाने वालों और आम लोगों से बोन मैरो ट्रांसप्लांट के बारे में जागरूकता बढ़ाने, गलतफहमियों को दूर करने और सपोर्ट सिस्टम को मज़बूत करने में मिलकर काम करने को कहा। उन्होंने कहा कि इस तरह मिलकर किए गए कामों से हज़ारों बच्चों की जान बच सकती है और उनके नतीजों में काफ़ी सुधार हो सकता है।


